EMA bada kolejne przypadki zakrzepów krwi u osób zaszczepionych AstraZeneką. Obserwacją objęto też zaszczepionych Johnson&Johnson

Do Europejskiej Agencji Leków (EMA) trafiły kolejne przypadki pacjentów zaszczepionych AstraZeneką, u których wystąpiły problemy z krzepliwością krwi. EMA przygląda się też podobnym przypadkom zgłoszonym przez innego producenta szczepionek – firmę Johnson&Johnson

W środę 7 kwietnia br. Europejska Agencja Leków przyznała, że może istnieć związek między zaszczepieniem AstraZeneką a rzadkimi przypadkami problemów z krzepliwością krwi. EMA zaleciła jednak kontynuowanie szczepień przy pomocy tego specyfiku, bo korzyści płynące ze szczepionki są dużo większe niż ewentualne ryzyko niepożądanych skutków ubocznych.

EMA: AstraZeneca może “bardzo rzadko” powodować krzepnięcie krwi. Korzyści szczepień przewyższają ryzyko

Temat nie jest jednak zakończony. Jak poinformowała agencja Reuters, EMA przegląda raporty o wystąpieniu stanu krwotocznego u kolejnych osób zaszczepionych AstraZeneką.

Co więcej, agencja przygląda się także przypadkom problemów z krzepliwością krwi u osób zaszczepionych Johnson&Johnson. To ważna informacja, ponieważ w przyszłym tygodniu do Polski ma trafić pierwsza dostawa ok. 120 tys. dawek tego specyfiku.

Według Reutersa, jak dotąd zgłoszono 4 poważne przypadki rzadkich zakrzepów krwi połączonych z małą liczbą płytek krwi, w tym 1 przypadek śmiertelny.

Szczepionka J&J została dopuszczona przez EMA na europejski rynek 11 marca br. (jako czwarta szczepionka na koronawirusa). Według EMA, badania przeprowadzone na grupie 44 tys. pacjentów pokazały, że szczepionka J&J jest skuteczna w 67 proc., jeśli chodzi o zapobieganie umiarkowanej i ciężkiej chorobie COVID-19. Szczepionkę będzie można podawać osobom od 18. roku życia.

ZNP pyta Ministerstwo Zdrowia: Czy nauczyciele zaszczepieni AstraZeneką mogą liczyć na drugą dawkę preparatu innej firmy?

Kolejna szczepionka dopuszczona na rynek UE!

(PS, GN)